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独ベーリンガー　協和キリンから自己免疫疾患を対象の新規化合物ライセンス取得　最大1100億円 (25/11/05)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
協和キリンと日本腎臓病協会　CKDに対する一般市民の認知度は42.6％　年代別では70代が64.8％ (25/08/07)
協和キリン・宮本会長　希望退職に432人応募　10月以降の事業体制「デジタルミックス活用」で業務効率化 (25/08/04)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
協和キリン　「特別希望退職制度」導入　営業職含む40歳以上・勤続３年以上の社員・再雇用社員が対象 (25/05/07)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
協和キリン・宮本社長　合理化や筋肉質な取り組みを「継続」　日本事業も「シフトは必要」 (25/02/10)
協和キリン　25年研究開発費も1000億円超へ　2年連続の大規模投資　KHK4083の開発進展などで (25/02/07)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞は協和キリンら受賞　モガムリズマブ開発で　厚労大臣賞は中外製薬 (25/01/21)
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